即从左心室取出组织

[alamin000]

新溶解在 RIA 缓冲液中。将 ET-抗体 2428（Medor，Herrsching，德国）添加到样品和标准品中进行 RIA 分析。 使用酶免疫测定法（Quantikine DTA50 和 D6050，R&D Systems，明尼阿波利斯，明尼苏达州）测量 TNFα IL-6 水平。为了评估回路的效果，对系统进行了人体血液的空灌注。 组织学。灌注终止后立样本，包埋在tissue-tek（Miles，美国）中，在

液氮中速冻，并储存在-75°C直至进一步处理。使用苏木精电话号码列表表和伊红染色对组织切片（4-6 μm）进行常规组织学检查。根据抗生物素蛋白-生物素技术进行IgG、C3和C9沉积的染色。使用单克隆抗 hDAF、BRIC 216 抗体（IB-GRL 研究产品，Estree，英国）分析内皮 hDAF 表达。每个组件都根据强度和积极程度进行分级（1+ 至 4+）。 透射电子显





微镜。灌注结束时从左心室取出组织切片，用6.25%戊二醛固定，并保存直至在0.2M蔗糖中进一步处理。包埋在 Epon 树脂中后，0.5 μm 的半薄组织切片用甲苯胺-亚甲基蓝染色，以便通过光学显微镜获得概览。然后将感兴趣的超薄组织切片（100 nm）放在铜网上并用乙酸双氧铀和铅染色。透射电子显微镜(Philips 300)以10,000×的放大倍数进行。 统计。结果以平均值±标准误差